Descripción
- Participar en proyectos de desarrollo de sistemas de calidad para el diseño, fabricación y seguimiento poscomercialización de medicamentos, productos sanitarios/diagnósticos in vitro y cosméticos en una empresa líder en este ámbito en España.
- Ampliar tus conocimientos en el diseño, desarrollo y fabricación de productos sanitarios/diagnósticos in vitro trabajando el el desarrollo de la documentación técnica de un producto de una empresa de renombre.
- Adquirir habilidades en estadística, inteligencia artificial/machine learning, análisis de riesgos, evaluación del estado del arte y, en general, las competencias esenciales para profesionales que trabajan en departamentos de calidad en plena era digital.
- Participar activamente en el diseño y desarrollo de investigaciones clínicas de productos sanitarios.
Requisitos
- Posees una titulación en farmacia, ingeniería biomédica o un máster relacionado con la gestión de calidad, registro de medicamentos o investigación clínica.
- Disfrutas trabajando en equipo con una fuerte orientación hacia el logro de objetivos.
- Estás dispuesto a invertir tiempo en tu formación continua.
- Te interesa la innovación.
- Tienes iniciativa, disfrutas de la creatividad y aportas soluciones de manera proactiva.
- Eres responsable y cumples con tus compromisos.
- No tienes inconvenientes en desplazarte puntualmente a las instalaciones de nuestros clientes.
- Comunicas con fluidez, tanto verbalmente como por escrito, en español e inglés.
En caso de estar interesado contacta con info@a3zadvanced.com
Sobre A3Z:
Desarrollo de ensayos regulatorios para el control de calidad de fármacos, productos sanitarios, cosméticos, veterinarios.
Desarrollo e implementación de Sistemas de Gestión de Calidad ISO 13485, ISO 9001, GDP, GMP, GLP en formato insourcing.
Gestión y elaboración de dossier técnico de un producto sanitario. obtención de licencia previa para la fabricación e importación de productos sanitarios y de diagnóstico in vitro, y dirección técnica.
