Con la clase del 2 de diciembre hemos finalizado el módulo 6 del curso «Experto en regulatoria» organizado por el Basque Health Cluster. Tras un paréntesis navideño, comenzamos el 13 de enero con el módulo 7, que forma parte de la tercera y última parte.
Basque Health Cluster, en virtud de los Reglamentos (UE) 2017/745 y 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo de 5 de abril de 2017, ha organizado este curso intensivo de análisis y comprensión de las nuevas regulaciones que afectan a los productos sanitarios (PS) y a los productos sanitarios (IVD) para el diagnóstico in vitro. Con este curso, puesto en marcha a principios de año, se pretende dotar a los profesionales del ámbito biosanitario de los conocimientos, habilidades y competencias necesarias para adaptarse tanto al MDR como al IVDR a los nuevos reglamentos.
En esta tercera parte contaremos con el siguiente profesorado que nos instruiran en «Comercializacion», «Post-comercialización» y EUDAMED:
El curso cuenta con una metodología que combinará teoría y práctica a través de charlas y talleres grupales. Las clases se imparten presencialmente los viernes de 09:30 a 13:30 horas en la sede de Basque Health Cluster (BIC Bizkaia: Camino Astondo, edificio 612, 48160 Derio, Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia).
Existe la posibilidad de inscribirse de forma independiente en los módulos sin realizar el curso completo. En este momento está abierto el módulo M7 y M8 y el módulo final. Los plazos y precios de matriculación son los que figuran en la siguiente tabla:
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Módulo |
Cierre de la inscripción |
Precio para socios | Precio para no socios |
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Módulo 7 (Comercialización) |
2022-01-06 |
150 € + IVA |
325 € + IVA |
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Módulo 8 (Post-comercialización) |
2022-01-20 |
150 € + IVA |
325 € + IVA |
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Último módulo |
2022-02-03 |
75 € + IVA |
162 € + IVA |
Para saber más información y descargar el programa pinchando el siguiente botón:
